有机化学家合成能够激活侵袭性癌细胞中自毁基因的真菌分子

所有人体细胞都有一定的寿命，在此期间他们必须履行其基本职责。在这寿命的尽头，他们衰老了，不再能够履行这些职责而死。这种自杀性死亡通过称为凋亡的过程被编程到他们的基因中，导致它们自我破坏，从而为新鲜，年轻和健康的细胞替代它们提供了空间。

称为p53的特殊基因中的突变有时会干扰这一过程。这些突变是由衰老，紫外线和各种诱变化合物引起的，可以使凋亡基因失活，导致拒绝死亡并继续繁殖的“僵尸”细胞扩散，使失活的基因扩散，并用不朽的，迅速增长的肿瘤替代健康的工作细胞。这就是我们称为癌症的疾病，根据身体细胞产生突变的不同，它有多种形式。

以前，所鉴定的抗癌化合物的科学家称为FE399在称为物种的丝状真菌的壳二孢，这是经常发现困扰常见的食品如谷类作物，例如。该化合物是特定的一组depsipepteptides，是一种氨基酸基团，并且在仍处于体外状态时显示出可诱导癌细胞(特别是结肠直肠癌)中细胞凋亡的作用，证明了其作为抗癌化学物质的价值。

不幸的是，由于多种化学复杂性，FE399化合物不容易纯化，这阻碍了其在癌症治疗中广泛应用的任何计划。因此很明显，　从真菌中自然提取FE399并不是一种商业上可行的方法，尽管有可能开发出强大的抗癌药，但对该特定化合物的研究却停滞了。

然而，一种新的抗癌治疗方法的前景是诱人的，椎名Isamu Shiina教授与Takayuki Tonoi博士及其东京科学大学的研究小组接受了这一挑战。Shiina教授说：“我们希望创建一种可以治疗结肠癌的先导化合物，我们的目标是通过FE399的全合成来实现这一目标。”全合成是使用可商购的前体完成复杂分子的完整化学合成(生产)的过程，从而可以大量生产。他们广泛研究的结果将发表在《欧洲有机化学杂志》上。

研究小组认为，首先需要确定二肽的结构。这很简单，可以使用市售便宜的材料轻松执行。在此简单的开始之后，后续步骤需要许多步骤，并且在异构体未成功分离时导致了一些小的失败。

但是，该团队的努力得到了回报，这是他们的一项重大突破，他们的质谱和核磁共振研究证实了板上的三个斑点显示出与已知FE399分子式相同的化学特征，这意味着他们能够成功地重新创建了FE399。

发现他们的技术的总产率为20%，这对于将来的大规模生产计划是很有希望的。Shiina教授说：“我们希望这种新生产的化合物可以为结直肠癌患者提供前所未有的治疗选择，从而改善疾病的总体疗效并最终改善他们的生活质量。”

需要进行进一步的研究以测试FE399在治疗其他基于实体和血液的癌症中的效率，并且在批量生产之前，需要评估FE399分子的生物学活性和结构。但是目前，东京理科大学的研究小组对他们的发现感到很兴奋，并且他们的研究将有助于改善大肠癌患者的治疗方法。

关于东京科学大学

东京科学大学(TUS)是一所著名和受人尊敬的大学，也是日本最大的科学专业私立研究型大学，在东京市中心及其郊区和北海道拥有四个校区。大学成立于1881年，通过在研究人员，技术人员和教育工作者中灌输对科学的热爱，为日本的科学发展做出了持续的贡献。

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