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​Camostat和Chloroquine等抗病毒药物时感染率的表现

导读 一个以波鸿为基地的研究小组打算使用干细胞的类器官来研究Sars-CoV-2感染的进程并确定抗病毒物质。为了研究在最自然条件下新型冠状病毒Sars

一个以波鸿为基地的研究小组打算使用干细胞的类器官来研究Sars-CoV-2感染的进程并确定抗病毒物质。为了研究在最自然条件下新型冠状病毒Sars-Cov-2的感染细节,波鸿鲁尔大学(RUB)的研究小组正在从干细胞中培养人肺类器官。这种方法还使他们能够通过高通量筛选对各种活性物质进行测试。简称为Organsars的“ Sars-Cov-2感染人肺类器官的分析”项目由副教授ThorstenMüller博士和StephaniePfänder教授领导,并将由联邦教育和研究部资助一半半从2020年6月1日开始的十年。

研究不同细胞类型的复杂相互作用

类器官类似于胚胎,从诱导的多能干细胞生长而来。与以前使用的动物模型和基于活组织检查的人肺组织的细胞培养相比,它们具有多个优势:它们源自人类细胞,可以大量生产并且都具有相同的遗传背景。“因此,它们之间没有差异,这是由不同的供体引起的。” RUB分子生物化学主席,细胞精神病学研究所负责人,细胞信号研究小组负责人ThorstenMüller解释说。和LMU大学医院的基因组学。

因此,类器官构成了可靠的3D模型,这也使研究人员能够研究肺组织不同细胞类型之间的复杂相互作用。

我们项目的目标是针对低变异性的高通量方法优化该模型,以研究Sars-Cov-2感染。”

该团队对病毒的复制以及Covid-19的开发,炎症机制以及免疫信使物质在肺组织中的释放感兴趣。

病毒在显微镜下呈绿色发光

此外,该团队还将分析在服用Remdesivir,Camostat和Chloroquine等抗病毒药物时感染率的表现。新物质库也将被测试。RUB分子与医学病毒学系的StephaniePfänder教授解释说:“我们将在这些实验中使用一种报道基因Sars-Cov-2病毒,在该基因组中已整合了绿色荧光蛋白的序列。” 她最近参与了第一个分子Sars-Cov-2克隆的生产。该系统使研究人员能够操纵病毒的基因组并插入报告基因。“使用高分辨率的显微镜,我们将研究病毒和类器官之间的相互作用以及感染的机制,”Pfänder总结道。使用这种方法

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