在阿尔茨海默氏病中，蛋白质(肽)在大脑中形成团块，使患者失去记忆。在最近发表的一篇文章中，乌普萨拉大学的一个研究小组描述了一种新的治疗方法，该方法可增加人体自身对导致这些蛋白质团块的结构单元的降解。

在阿尔茨海默氏病中，β淀粉样蛋白肽开始在大脑中形成团块。此过程称为聚合，如此创建的团块称为聚合。目前在临床试验中的阿尔茨海默氏病的治疗方法是试图与这些致病聚集体结合。但是它们无法与最小的聚集体结合，许多人现在认为这些聚集体对神经元毒性最大。

新的乌普萨拉研究研究中开发的使用小鼠的治疗方法在这些聚集体没有聚集之前就降解了这些聚集体所形成的结构单元。因此，该处理方法减少了所有类型聚集体的形成。

早就知道，Uppsala组的研究人员所使用的肽生长抑素可以激活人体自身降解的淀粉样蛋白β，后者是形成聚集体的肽。但是，过去不可能使用生长抑素作为药物，因为它在血液中的半衰期非常短，只有几分钟，并且不会穿过血脑屏障进入聚集物所在的大脑。形成。

“因此，为了能够使用生长抑素来治疗，我们将其融合到大脑运输蛋白上，使生长抑素进入大脑。这被证明是非常有效的。当我们使用运输蛋白时，我们还发现生长抑素在大脑中的保留时间增加了几天，这太了不起了，”药物生物科学系的博士生Fadi Rofo说，该研究的第一作者。

在这项研究中，研究人员看到了对海马体的最大影响，海马体是形成记忆的大脑部分，也是阿尔茨海默氏病的第一部分。

“我们看到的效果尤其在海马中最为明显，这一事实非常好。我们希望这种方法能够以非常有针对性的方式发挥作用，并且几乎没有副作用，而这是一个问题。其他研究”，负责该研究的药物生物科学系助理教授Greta Hultqvist说。