乳腺癌的三种主要亚型中 三阴性是最致命的

在乳腺癌的三种主要亚型中，“三阴性”是最致命的：所有乳腺癌死亡的一半归因于它，而它只占乳腺癌发病率的15%左右。与其他乳腺癌不同，它对大多数现有疗法具有耐药性。通过研究70岁抗生素clofazimine的特性，来自日内瓦大学(UNIGE)和瑞士洛桑大学(UNIL)的科学家证明了其在体内防止疾病发展的有效性。事实上，它阻断了Wnt细胞的信号转导通路——细胞机制的破坏导致了许多癌症，包括三阴性乳腺癌。这些结果将在《癌症快报》上宣读，强调需要重新检查市场上现有的药物，尤其是旧的药物。

三阴性乳腺癌是一种侵袭性特别强的乳腺癌，尤其影响年轻女性。其快速发展和缺乏有效治疗使其成为一种极其严重的疾病，每年导致全球超过20万女性死亡。

为了更好的护理而更好。

越来越多的癌症专家正在寻求开发专门针对癌细胞的治疗方法，但这可能会避开健康细胞。指导这项工作的UNIGE医学院转化研究中心(CRTOH)教授弗拉基米尔卡塔纳耶夫(Vladimir Katanaev)解释了其背后的原理：“这个想法是为了识别肿瘤细胞特有的分子元素，但健康细胞中缺乏这些元素——称为癌基因——是将健康细胞转化为恶性细胞的必要条件，因此在不损害邻近细胞的情况下减少这些元素非常重要。”

在三阴性乳腺癌和其他癌症如肝癌或结肠癌的情况下，主要怀疑之一是Wnt信号通路。当细胞之间相互交流时，它们通过化学信号进行交流，即信号转导通路。接收信号的信元通过例如迁移或分段对其作出响应。Wnt信号通路在胚胎发生过程中是必要的，它允许未出生的婴儿正常发育。然而，在成人中，它通常被关闭，在突变或表观遗传修饰后，它的重新激活产生错误的生长信号，并允许肿瘤发展。然而，如果Wnt被阻断，肿瘤生长就会停止。

一种非常古老的抗生素，具有不可预知的能力。

2014年，Katanaev教授的团队(当时在UNIL)在体外显示了氯法齐明对三阴性乳腺癌中Wnt信号通路的抑制作用。现在他们已经在体内证实了这种效果，在疾病的动物模型中：“使用氯法齐明，肿瘤生长明显减少”，Vladimir Katanaev说。“此外，我们没有发现任何不良副作用，这是药物开发过程中的一个重要方面。”

研究人员还证明，正如预期的那样，氯法齐明在体内很好地靶向Wnt信号通路。此外，氯法齐明与多柔比星(一种常规化疗药物)联合用药时甚至更有效。UNIGE CRTOH的研究人员、联合国儿童基金会生物和医学院的共同第一作者阿列克谢科瓦尔(Alexey Koval)分析了这些结果：“氯法齐明作为Wnt信号通路的抑制剂：患病细胞可以另一方面，阿霉素会杀死已经停止生长的细胞。这样效果很好！”

医学是否重新定位了药理学的未来？

世界各地的许多研究人员都承诺根据现有的新技术和方法来审查现有的药物，以发现未知的作用。药物的重新定位，其测试和上市程序比全新的分子更简单，节省时间和成本。氯法齐明是一种用于治疗麻风病的抗菌药物。它已经上市很长时间了，实际上是在公共领域。“这种非常便宜的药物甚至可以被列入世界卫生组织的基本药物清单，并在世界各地生产，包括瑞士，”弗拉基米尔卡塔纳耶夫补充道。“当然，这是一个优势，但这也使继续我们的工作所需的筹款变得复杂：事实上，没有专利可以提交。”

下一步是对志愿者病人进行临床试验，首先在日内瓦，然后可能在瑞士的其他地方。

　　免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！