抗生素中的新物质破坏细菌耐药性

马丁路德大学(Halu-Wittenberg)的研究人员开发出了一种新的、有前途的抗菌活性成分。在细胞培养和初步昆虫试验中，这些物质至少和普通抗生素一样有效。这种新化合物针对一种特殊的酶，这种酶只以这种特定的形式出现在细菌中，但它以前不是其他抗生素的目标。这就是细菌还没有对它产生抵抗力的原因。该小组在《抗生素》杂志上报道了他们的工作。

无论是葡萄球菌还是可怕的MRSA菌：耐药菌是全世界医生和患者的难题。就在几周前，几家大型制药公司也宣布将进一步减少新抗生素的研究工作。MLU药学院的Andreas Hilgeroth教授说，“然而，为了能够长期可靠地治疗传染病，我们需要细菌尚未产生耐药性的新活性物质。”他与格赖夫斯瓦尔德大学和维尔茨堡朱利叶斯马克西米利安大学的研究人员一起，在联邦教育和研究部资助的一个研究项目中研究这些新的活性物质。

科学家们开发出了新的活性成分，可以攻击一种只以这种形式出现在致病菌中的特殊酶：所谓的丙酮酸激酶。它在新陈代谢中起着重要的作用。想法：如果细菌的新陈代谢受阻，最终会使其无害。“丙酮酸激酶是新活性成分的理想目标。最好的情况下，新物质只会影响细菌的酶，从而影响细菌。如果有，那么应该只有一些副作用。此外，这种新的靶结构可以用来打破现有的抗生素耐药性。”希尔格洛特继续说道。

在细胞实验和对更大的蜡螟幼虫(生命科学中使用的模式生物)的初步测试中，研究人员能够确认其新物质的功效。最好的化合物至少具有与传统抗生素相同的效果。这些活性成分也获得了专利。希尔格洛特说：“这些初步结果让我们相信，我们正走在正确的道路上。”然而，这些成分仍需经过许多其他测试，才能在人体上进行大规模临床试验。因此，哈雷、维尔茨堡、格雷思瓦尔德的科学家们所使用的物质要成为适销对路的药物，可能还需要十年以上的时间。

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