眼靶向病毒可能是基因传递的有用工具

病毒在自我复制的过程中，非常善于欺骗人体细胞提取病毒蛋白。这就是为什么科学家们一直试图将病毒作为一种永久的力量：向人类细胞输送有用的基因，帮助缺乏重要蛋白质或酶的患者。

由斯克里普斯研究所(TSRI)的副教授Vijay Reddy领导的一组研究人员现在发现了一种病毒的结构细节，这种结构细节使其成为比其近亲更好的未来治疗方法。

正如Reddy和他的同事本周在《科学进展》中报告的那样，不太受欢迎的D类腺病毒的结构可能作为基因传递载体工作得很好，因为它的结构不会使它对肝脏上瘾，从而将肝毒性降至最低。雷迪实验室的研究首次展示了D类物质表面结构的细节，这使其区别于另一种常见的腺病毒亚型C类(确实会扩散到肝脏)。

Reddy说，“对不同种类腺病毒结构的更深入了解将有助于产生更好的基因治疗和/或疫苗载体。”

使用一种叫做“冷冻电子显微镜”的成像技术，研究人员发现这两种腺病毒共享同一个壳状核，但它们具有不同的表面结构，雷迪称之为“装饰”或“环”。

这些循环是病毒行为的关键。他们确定了病毒可以与人体细胞上的哪些受体结合。对于C类腺病毒，特定的环有助于病毒附着在凝血因子(衔接蛋白)上，并靶向于人的肝脏。

腺病毒表现出明显不同的环装饰。对于基因和疫苗治疗，病毒将提供有用的基因。

此外，D种相对于C种还有另一个重要优势：人类不断接触C种腺病毒，因此大多数人都产生了针对它们的抗体。即使它们被设计用于有益的治疗，这些相同的抗体也能抵抗C种病毒。另一方面，许多D型腺病毒很罕见，患者不太可能有针对它们的抗体。使这种D类病毒更适合提供治疗。雷迪说，事实上，科学家已经在测试使用D类病毒生产疟疾和埃博拉疫苗的方法。

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