在丹麦 大约1%的学童患有自闭症 而2%到3%的学童被诊断患有多动症

在丹麦，大约1%的学童患有自闭症，而2%至3%的学童被诊断患有多动症。自闭症和注意缺陷多动障碍是不同的发育障碍，但它们可以有一些共同的症状。例如，自闭症儿童可能会表现出暴力或攻击性行为、冲动，并在学校和社会关系中出现问题——这些相同的症状也可能是多动症儿童共有的。

丹麦精神病学领域最大的研究项目iPSYCH的研究人员现在发现，两种诊断之间的相似性可以与同一基因的变化联系起来。这项新研究是迄今为止对多动症和自闭症患者基因组中罕见突变的最大规模研究。

奥尔胡斯大学(Aarhus University)教授、首席研究员安德斯博格勒姆(andersbrglum)表示，“在自闭症儿童和多动症儿童的同一程度、同一基因中发现突变的事实表明，他们参与的生物机制是相同的。”是iPSYCH的研究员，也是这项研究的主要研究者之一。这项研究是与布罗德研究所和哈佛大学合作进行的。

首次将基因与多动症和自闭症联系起来

“这是第一次对多动症和自闭症的基因组进行如此全面的绘制，发现多动症儿童的DNA中有害基因突变的程度与自闭症儿童相同，令人震惊和惊讶，”Bo groome说。

这些发现直接指出了ADHD和自闭症共有的生物学原因和机制。

“在这项研究中，患有多动症或自闭症的人最容易发生突变的基因是所谓的MAP1A基因。这种基因参与了神经细胞物理结构的形成——也就是说，它们的内部‘骨架’——对大脑的发育很重要。”博格勒姆解释道。

这是第一次发现该基因与多动症和自闭症的发展有关。研究人员发现的突变大大增加了自闭症和/或多动症的风险。

“我们发现，患有多动症和自闭症的人破坏或严重影响MAP1A基因的突变负担增加，而很少有控制对象的基因出现这种变化，”br glum解释道。

这意味着有这种突变的人患多动症和自闭症的风险增加了15倍以上。研究人员分析了大约8000名自闭症和/或多动症患者的基因，以及5000名没有这两种疾病的人的基因，这些人都来自丹麦。这项研究还包括了来自。45，000名无精神疾病的国际对照受试者。

“这项研究表明，通过以类似的方式对更多人进行广泛的DNA测序研究，可以直接识别更多的多动症和自闭症基因，从而提供一个更完整的生物因果机制和可能的治疗方法。”研究员。

作为这个项目的一部分，rglum和他的同事可以从丹麦国家生物银行Statens血清研究所获得样本，并可以从丹麦精神病学中央研究注册中心获得数据。1981年至2005年间在丹麦出生的人符合自闭症、多动症和智障的诊断。

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