研究显示智障人士共有发病机制

研究表明，不同类型的精神发育迟滞可能受益于共同的治疗-

一项研究发现，虽然有不同的遗传原因，但导致智力低下和自闭症谱系障碍的脑部疾病也可能有共同的缺陷。

对两种智力低下小鼠模型的研究表明，它们具有相似的发病机制。

研究人员发现，使用一种名为洛伐他汀的他汀类药物(通常用于治疗高胆固醇)进行治疗，可以纠正大脑中与疾病相关的高水平蛋白质生产。

研究人员表示，研究结果表明，不同类型的精神发育迟滞可能受益于共同的治疗。

对有学习障碍的人的研究已经确定了广泛的遗传原因。大约三分之一的感染者也有自闭症谱系障碍的症状，这表明这些疾病的潜在机制可能是共有的。

爱丁堡大学的研究人员研究了基因突变的小鼠，这意味着它们产生低水平的蛋白质，称为SynGAP。小鼠表现出学习和行为困难，并作为一个模型系统来理解为什么人类基因突变的人会患有智力障碍。

帕特里克怀尔德野生动物中心和该大学综合生理学中心的研究小组发现，洛伐他汀治疗可以使小鼠大脑的蛋白质生产水平正常化。他们的结果表明洛伐他汀通过降低称为ERK1/2的蛋白质活性形式的水平而起作用。

他们将他们的发现与缺乏一种名为FMRP的蛋白质的小鼠进行了比较，这种蛋白质也导致了细胞和行为的变化，洛伐他汀可以挽救这种变化。人体内FMRP的缺失会导致脆性X综合征，这是智力低下和自闭症最常见的遗传形式。

需要进一步的研究来确定这种疗法是否能恢复人的学习和发育。

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