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马方综合征是不是主动脉夹层原因(马方综合征是什么病)

2023-01-05 15:58:04 来源: 用户: 

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1、马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织病,一般由染色体遗传。

2、主要临床特征是四肢不对称细长,包括手指和脚趾。

3、会明显比正常人高;大多数患者会伴有心血管疾病,包括心脏瓣膜病和主动脉瘤。

4、常见的临床表现为骨骼肌、眼部和心血管。

5、骨骼肌的变化主要表现为除了四肢细长外,下半身比上半身长,肌肉会不发达,表现为体质较弱,肌张力会相对较低。

6、眼睛的变化会有高度近视、白内障、视网膜脱离等表现。

7、绝大多数患者,超过80%,会有先天性心血管畸形,包括主动脉瓣关闭不全、二尖瓣或三尖瓣关闭不全。

8、有些患者会并发先天性房间隔缺损,包括动脉导管未闭、类似法洛四联症的先天性心脏病,有些患者会并发心律失常,包括各种类型的传导阻滞、心房颤动、心房扑动等。

本文到此结束,希望对大家有所帮助。

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