硕迪生物两款减重药物临床数据亮眼：最高减重达16.2%

公司已启动ACCG-2671的1/2a期临床试验的多次递增剂量试验，顶线数据预计在2027年上半年公布。

公司还报告了aleniglipron在ACCESS开放标签扩展临床试验中的72周阳性结果。接受180mg剂量aleniglipron的参与者在72周时体重减轻达16.2%，且未见体重减轻平台期。与ACCESS中先前以5mg起始剂量开始给药的参与者相比，在OLE中交叉使用aleniglipron的安慰剂参与者以较低的2.5mg剂量开始，并表现出改善的耐受性。

　　提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。