M2巨噬细胞为转移性结直肠癌的治疗提供了新的可能性

临床和实验证据表明，肿瘤相关巨噬细胞可促进癌症的发生和进展，但迄今为止，巨噬细胞如何调控大肠癌转移尚未完全揭示。近日，华中科技大学同济医学院王桂花等人发现，M2巨噬细胞可以通过分泌外来体与大肠癌细胞进行交流，相关研究成果发表在国际学术期刊《癌症研究》上。

在这项研究中，研究人员首次发现M2巨噬细胞调控的结直肠癌细胞的迁移和侵袭依赖于M2巨噬细胞分泌的外来体。进一步分析表明，巨噬细胞来源的外泌体含有高水平的miR-21-5p和miR-155-5p，巨噬细胞来源的外泌体介导的大肠癌细胞的迁移和侵袭依赖于这两种miRNA。

后来，研究人员研究了这种机制。他们发现巨噬细胞通过外泌体将miR-21-5p和miR-155-5p转移到结直肠癌细胞中，然后这两个分子与BRG1编码序列结合，下调BRG1的表达水平。之前的研究已经证实，BRG1是促进大肠癌转移的关键分子，该分子会下调其在转移性大肠癌细胞中的表达。

总的来说，这些结果表明M2巨噬细胞在癌症的恶性阶段诱导结直肠癌细胞的迁移和侵袭，并通过影响BRG1表达来响应肿瘤微环境。结直肠癌细胞和M2巨噬细胞之间的动态相互作用为转移性结直肠癌的治疗提供了新的可能性。

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