进一步促进无动物替代品药物反应的研究

通过成功测试多器官“芯片上的人”模型来总结常用于动物的28天实验，以评估药物和药物的全身毒性，已经接近现实中用测试对象代替动物的第一步。化妆品。

如《高级功能材料》中所公开的，具有包含人类心脏、肝脏、骨骼肌和神经系统细胞的互连模块的微流体装置可以保持细胞活力并实时记录细胞功能28天。

佛罗里达州中央大学(UCF)和佛罗里达州生物技术公司Hesperos，Inc .之间的合作表明，其创新的四器官体外模型系统之一可以真实地复制人体细胞连续给药的体内反应。

UCF纳米科技中心教授、Hesperos首席科学家詹姆斯j希克曼(James j . Smith)表示，“这项技术将使我们能够在不久的将来将慢性药物实验从动物模型转移到这些新的人类体外模型上。”

这一点很重要，因为新化合物在急性和慢性暴露下的毒性和功效已经过研究。

虽然之前已经将片上器官模型用于机制验证(疗效)和急性毒性筛选，但是由于其半衰期短且器官之间缺乏交流，因此不适合长期研究。而且很难推断出人体器官的功能。

Hesperos系统通过一种模型克服了这些限制，该模型允许其微小器官之间的相互作用，这些器官在来自真实人类细胞的无血清血液替代溶液中培养，因此系统有机体对引入其中的任何化合物的反应都可以逼真地复制。

它还可以无创地评估神经元和心脏细胞的电活动，以及心脏和骨骼肌收缩的机制。因为它模拟体内的功能，所以在慢性毒性试验中监测细胞功能是非常重要的。

为了达到28天的测试里程碑，Hesperos的工程师们使用计算流体动力学建模来修改他们现有的多器官模型。它们使它们更小，改善了流动特性，并结合了更多的功能测量。

希克曼补充说：“我们根据ICH(人用药物技术要求国际协调委员会)的指南，创建了一个有价值的工具，来模拟已知药物的药代动力学和药效学特征。”“未来，它还可以用于生成机制模型，以预测未知药物和其他精确医疗应用的结果。”

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