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新药发现与实验室程序的质量密切相关

2022-09-29 09:55:38 来源: 用户: 

为了找到治疗致命疾病的新药,科学家们同时高速研究了数百万个分子。在这些“高通量”筛选中,酶经常被用作研究的目标。

巴斯大学的一项新研究表明,用于这些筛选的实验室程序(或分析)的质量(以“Z值”衡量)对识别有效新分子的能力的影响比以前大得多。我曾经以为。Z '因子永远不会大于1.0,它是研究人员查看所需信号能力的统计度量。它用于判断特定检测中的反应是否足够大,是否值得进一步关注。

作为这项新研究的结果,世界各地的制药公司和其他实验室将面临压力,需要提高他们研究新药候选物的技术。

近年来,对酶的研究激增。这些研究旨在确定可以开发成治疗癌症、传染病、神经退行性疾病和其他疾病的新药的分子。

该大学药理学与药理学系主任马修劳埃德(Matthew Lloyd)博士说:“目前有很多疾病无法治疗或者治疗效果不是很好。”“这解释了为什么有如此多的动机使用高通量筛选来开发新的疗法。”

在本月《药物化学杂志》发表的一篇论文中,劳埃德博士确定了75个“击中”分子的例子,这些分子进入了早期药物发现的下一阶段。这是第一次涉及酶的高通量筛选被如此强调地回顾和分析。劳埃德博士查阅了2002年至2020年间发表的科学论文,发现命中频率与Z '因子测量的测量质量密切相关。

劳埃德博士发现,Z '因子为0.65的平均命中率为0.22%,而Z '因子为0.8的平均命中率为0.83%,这清楚地表明了优化测定的重要性。

劳埃德博士说,“这些发现强调了确保你的检测质量的重要性。”“高Z因子意味着高质量的实验室程序,这可以找到更多的命中结果,最终应该增加开发新疗法的机会。

“目前在一些研究中使用的Z’因子的测量方法不是很好。人们认为0.5是可以接受的,但这个综述表明0.75到0.8是最低水平。

他补充道:“我怀疑一些研究人员没有意识到会有如此明显的影响,这也是他们选择Z '为0.7进行分析的原因。但是以后工业界的人就需要注意我对他们的分析了。

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