先天性幽门狭窄是什么症状 先天性幽门狭窄是什么

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1、先天肥厚性幽门狭窄指的是儿童幽门肌肥大,“管”被压,造成乳状液通道阻塞,常有呕吐、失水、碱中毒、营养不良,在病因学上起重要作用。患儿表现为严重脱水、消瘦、严重的介电紊乱、低钾、低氯、低钙等症状。

2、先天肥大性幽门梗阻是一种发生于婴幼儿的疾病。本病为一种由于新生儿期增加幽门肥厚所致的机械性幽门梗阻。这种情况一般发生于婴儿出生6个月内,是新生儿自然呕吐最常见的原因。先天肥大性幽门梗阻常发生于男性婴儿,而且病人往往具有家族遗传性。

3、出生后1-3周出现先天性肥大性幽门梗阻,吃完饭几分钟就会出现呕吐的症状,这是不含胆汁的,所以回奶一开始会喷出后会出现呕吐,呕吐的频率和程度也会逐渐加重。小儿腹部有蠕动波,剑突与肚脐间可见橄榄样幽门,肥大。随著病情进展,可发生脱水、体重下降、低血钾症及营养不良。若发现太晚,后期治疗可能对患有脱水和中枢神经系统疾病的儿童构成威胁。常规治疗为腹内窥镜下环行肌切开术。

4、幽门螺杆菌因先天发育不良而导致上消化道完整梗死,因此出现呕吐,这是新生儿呕吐的主要原因之一,通常在出生2-4周内,一周后再扩展至3-4个月,一周之后再继续扩大至3-4月出现呕吐,开始为溢出牛奶,之后逐渐加重,呕吐,呕吐性呕吐,在右上象限及果仁肿块的大小,应积极治疗。

5、先天肥大性幽门梗阻的治疗,一般采用幽门肌切开术,或剖腹或腹腔镜。如果患儿出现脱水、电解质紊乱、营养不良的情况,可以先静脉滴注葡萄糖注射液、氯化钠注射液、氨基酸注射液、电解质等来治疗,如果症状不缓解,就需要手术治疗。

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