单侧面部萎缩是什么引起的 单侧面部萎缩

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通常情况下会萎缩,除非年龄过大,身体逐渐衰竭,才会出现萎缩,这是一种很常见的病症,经过研究发现,人们出现萎缩的原因,大部分都来自于个人身体疾病,遗传因素,基因链是有联系的,单侧面部萎缩,这是一种很常见的疾病,不排除遗传因素的影响。

起因

原因不明。有遗传病的可能。推测为植物神经系统中枢性或周围性损伤,导致单侧面部组织营养失调,单侧面部组织全部萎缩,其中皮下脂肪及结缔组织萎缩明显。伴有脑半球15%的萎缩,可以是同侧,对侧或者双侧的。

检验诊断

其特点是面偏侧组织一部或全部进行性萎缩。

大约有3/5是女性,其中3/4在20岁前发病,起病隐匿。面部萎缩多在左侧,多是部分发生,进展速度不定,一般2~10年后发展成面偏侧性完全萎缩。5%累及两侧面部,多为软腭、舌、口腔粘膜,偶见同侧颈、胸腔至躯干、四肢萎缩(约10%),患侧面部凹陷呈老态,与健侧呈鲜明对照,头发、眉毛、睫毛经常脱落,有白斑、皮肤痣等。可以有面痛或偏头痛,感觉障碍少见,除了患侧汗腺和泪腺调节失调外,还有Horner综合征,少数病人有癫痫发作,脑电图中有一半左右出现阵发性活动。大脑萎缩的患者可表现为偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语等。

注重以下疾病的鉴别:

1、进展性系统性硬化症是一种风湿疾病,一型仅限于皮肤,另一型兼及内脏.20~50岁育龄妇女,男女比例约为1:2~3.通常先出现雷诺氏现象(90%)或对称性手指肿胀可僵硬,皮肤病通常先发生在手指、双手或颜面,肿胀开始出现,没有压痕(肿胀),出现肿胀浮肿,无压痕(肿胀),继皮肤增厚变硬如皮革,无光泽(硬化期),最后皮肤萎缩(萎缩期),皮肤病逐渐向臂、颈、胸腹部蔓延。脸部正常皮纹消失,脸型僵硬,张口困难,硬化部位色素沉着,中间有脱色斑。

2、面部-肩肱型肌营养不良主要发生在青少年中,缓慢进行的面肌萎缩,特异的“肌病面容”,为上睑略微下垂,额纹和鼻唇沟消失,面部表情活动变弱或消失,口轮匝肌的硬性肥大嘴唇显得变厚而微变。血浆激酸磷酸激酶(CPK)活性增加,如丙酮酸激酶(PK)活性增加。

3、进行性脂肪营养不良女性较多,发病年龄在5~10岁左右,发病呈常对称分布,进展缓慢。症状是进行性皮下脂肪消失或消瘦,起病于面部,面颊和颞部凹入,皮肤松弛,失去正常弹性,眼眶深陷,继发颈、肩、臂及躯干。有些病例损伤仅限于面部或半侧躯体,可与Parry-Rombery氏综合征混淆,但前者活检仅在皮下脂肪组织消失。

医疗护理

目前尚无有效治疗单侧面部萎缩综合征的药物。很多病人四处求医,花费了很多钱,最后都毫无结果。其主要危害为对患者容貌的损害,轻者面部不对称不明显,重者面部如骷髅半边人,给患者及家属带来很大的心理压力。所以,如果面部不能继续萎缩,可以考虑整形外科手术治疗。整形旨在恢复脸部轮廓,对称而和谐。

中度和重度的患者通常不仅仅是面部皮肤皮下组织萎缩,包括深度骨骼,也包括眼睛,出现视力下降、眼球凹陷、上下颌骨出现偏斜、鼻翼、嘴唇萎缩、太阳穴凹陷等复杂的面部不对称畸形。所以在治疗方面也要采取综合治疗方法,多方法结合多次手术,才能使病人恢复和睦的容貌。

病人一旦出现单侧面部萎缩综合征,就不能病急乱投医。医生必须具备足够的整形外科知识和技术,切勿掉以轻心或盲目治疗,否则后患无穷。

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