唐氏筛查检查有几项项目 唐氏筛查检查有几项

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唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查检查的缩写,是一项重要的检查项目。小儿唐氏综合征是一种先天性疾病,大部分胎儿会发生流产,甚至存活畸形的几率也很高。通过唐氏筛查,可以及时发现问题,并采取有效措施加以应对。那唐氏筛查有多少种呢?以下让我们一起来看看具体项目。

一般情况下,甲型胎儿蛋白(AFP)为0.7~2.5MOM(中值的倍数),而绒毛膜促性腺激素含量越高,胎儿得唐氏症的机率就越高。此外,甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,电脑上就能算出胎儿有唐氏症的危险性,不同医院使用的标准也不一样,如果化验结果显示的机率(如1/100)大于正常参考值机率(如1/275),说明胎儿患病的机率较高,应做羊水穿刺检查或绒毛检查。

1.AFP(甲胎蛋白):AFP是一种胎儿特异性球蛋白,相对分子量为64000~70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节作用,可以防止胎儿被母亲排斥。AFP是在妊娠早期由胎儿消化道合成的,AFP是由卵黄囊合成的,而AFP则是通过胎儿肝脏合成的,少量的AFP被合成到胎儿的血液循环中。妊娠6周胎血AFP迅速上升至妊娠13周达到高峰,此后随着妊娠的进展逐渐降低,羊水AFP主要来自胎尿,且与羊水”和胎血的变化趋势不一致。妊娠初期,母血AFP浓度最低,随妊娠的进展逐渐升高,妊娠在28-32周时达到高峰,后期下降。孕妇怀有先天愚型胎儿,血清AFP水平为正常孕妇的70%,即其平均MoM值为0.7~0.8MoM。

2.FreehCGβ(Free-hCG-促绒毛膜性腺激素):孕妇患有先天愚型胎儿,其血清FreehCGβ水平呈强直性升高,其平均MoM值为2.3~2.4MoM。hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,其主要成分为a-和b-。HCG有两种形式,一个是完全hCG,另一个是b-链。hCG具有活性,但是仅以b-单链形式存在的hCG才是所确定的特异分子。HCG在孕期第8周开始,受精后进入母血,迅速增殖,随后逐渐下降至18-20周,随后逐渐下降至稳定。MOM值即孕妇体内标志物检测值除以同一孕周正常孕妇孕妇的中位值,即MOM值。因为产前筛查指标随孕周的增加而发生很大变化,所以它的数值必须转换成中间值(MOM)表示,使之“标准化”,便于临床判断。

3.通常,人类共有46条23对染色体,21、18、13三体是胎儿中的第21、18、13对染色体比正常的2对,多出了一个“XX三体”。出现21三体的情况属于唐氏综合症。随着孕妇年龄的增长,染色体异常的发生率显著增加,如35岁以下孕妇出现染色体异常的机率为1:1185,而35岁的孕妇则高达1:335,因此35岁以上的高龄孕妇需要做染色体检查。

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