鱼鳞病是严重遗传性疾病吗 鱼鳞病是什么遗传

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鱼鳞病一般都是染色体的问题,有染色体显性遗传,但是家里没有鱼鳞病就不会有,其实鱼鳞病的发生会导致患者的皮肤从小时候开始发病,逐渐变成硬皮,需要每天涂药才能恢复,而且鱼鳞病的治疗也是非常繁琐的。

鱼鳞病类型中,寻常性鱼鳞病和常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病是最常见的一种。

寻常性鱼鳞病常染色体显性遗传具有以下特征:

1、因致病基因位于常染色体上,因此遗传与性别无关,即男女均可发病,机会均等;

2、虽然病人的双亲中,其中一个是病人,但绝大多数为杂合子(即成对染色体中仅有一对异常),大约有1/2的患者也会成为患者;

3、这种疾病在家族中的持续传播,通常可在世代间见到。因为我国实际上是独生子女政策,所以这种情况现在可能已经不典型了。

4、父母没有生病的时候,孩子一般不会生病。

性联遗传寻常性鱼鳞病是一种隐性遗传。

1、鱼鳞病遗传家系中,女性最常与正常男性结婚,表现正常的基因携带者,其后代将有一半的儿子受累,另一半为女儿携带异常。

2、男病人与正常女性婚配,男、女均表现正常,但父亲的X异常基因一定是给了女儿,所以她的女儿都是基因异常携带者。性遗传寻常性鱼鳞病的遗传特征如下:

1、其中男性患者远多于女性患者,家系多为男性;

2、父母无疾病,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子若发病,母亲肯定是携带者,女儿也有1/2的可能性;

3、男病人的兄弟、外祖父、叔叔、姑姑、姑姑、侄子等也可为病人;

4、女性如为病人,其父亲必须是病人,母亲必须是携带者。

从基因特征来看,如果男性是性鱼鳞病患者,最好能选择生男孩,这样就可以切断后代的遗传,而以后的孩子将不会再受到基因的影响。如有遗传性鱼鳞病的女性,建议在怀孕的时候到相关医疗部门进行产前咨询检测,发现如果是女性基因携带者或男性基因异常,可终止妊娠。仅有一对性染色体已作了较多的研究,鱼鳞病基因异常也已基本明确定位,现已有医界进行产前检测研究。

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