罕见的血管肉瘤肿瘤对免疫治疗组合反应良好

SWOG癌症研究网络的研究人员(由美国国立卫生研究院下属的美国国家癌症研究所(NCI)癌症诊断和治疗部门(DCTD)资助的癌症临床试验组)显示，依匹木单抗和nivolumab的免疫疗法组合缩小了在所有患者中，有25%患有罕见的血管肉瘤肿瘤，其中一些对药物组合的反应甚至更强。

由华盛顿大学医学博士Michael Wagner，弗雷德·哈钦森癌症研究中心和西雅图癌症护理联盟领导，由NCI国家临床试验网络(NCTN)进行的SWOG研究结果已共享今天在癌症免疫疗法学会(SITC)成立35周年年会上进行虚拟口头报告。这些发现提供了第一个严格的证据，即免疫疗法可以治疗血管肉瘤，血管肉瘤是一种罕见的血液和淋巴管癌，通常在皮肤上发展。每年大约有500名美国人被诊断患有血管肉瘤。

瓦格纳(Wagner)的研究是一项名为DART的开创性临床试验的一部分，该试验是罕见肿瘤中双重抗CTLA-4和抗PD-1双重阻断的缩写。DART在NCI的赞助下于2017年推出，目前已证明是一种成功的罕见癌症研究模型。由于NCI与两家公司的制造商百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)之间的合作研究与开发协议(CRADA)，DART使用创新的“篮子”设计，在多种罕见肿瘤类型中测试了ipilimumab和nivolumab组合的有效性。免疫疗法药物。通过DART，该药物组合已经完成了对36个罕见癌症患者队列的测试，另外12个队列仍在服用药物，另外4个队列暂时关闭以进行数据分析。先前有报道称其他罕见癌症患者的治疗结果令人鼓舞，

瓦格纳(Wagner)是肉瘤的专家，他希望取代传闻，即一项免疫前哨点抑制剂如ipilimumab和nivolumab可以通过一项前瞻性II期临床试验成功治疗血管肉瘤。瓦格纳和他的SWOG小组招募了16名患者，所有患者均患有晚期或无法手术的癌症，所有患者先前都接受过化疗。他们发现，有25%的患者可见肿瘤缩小，无论其血管肉瘤发生在身体的何处。对于脸部或头皮出现癌症的患者而言，这个消息甚至更好。这些患者对药物的反应率为60%。在某些情况下，响应是持久的。治疗一年后，两名患者仍然没有癌症。

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