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Discovery为设计新型抗病毒药物奠定基础

导读 有了警报代码,我们可以进入建筑物而不会响起铃声。事实证明,SARS冠状病毒2(SARS-CoV-2)具有进入细胞的相同优势。它拥有华尔兹码。 7月24

有了警报代码,我们可以进入建筑物而不会响起铃声。事实证明,SARS冠状病毒2(SARS-CoV-2)具有进入细胞的相同优势。它拥有华尔兹码。

7月24日,在《自然通讯》上,得克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心(UT Health San Antonio)的研究人员报道了冠状病毒是如何实现这一目标的。

UT Health的Joe R.和Teresa Lozano Long医学院的研究主要作者Yogesh Gupta博士说,科学家们解析了一种称为nsp16的酶的结构,该酶会产生这种病毒,然后将其用于修饰其信使RNA帽。圣安东尼奥。

古普塔博士说:“这是一种伪装。”“由于修饰会愚弄细胞,因此现在产生的病毒信使RNA被认为是细胞自身密码的一部分,而不是外来的。”

古普塔博士说,对nsp16的3D结构进行解密,为合理设计针对COVID-19和其他新兴冠状病毒感染的抗病毒药物铺平了道路。这种新的小分子药物会抑制nsp16的修饰。然后,免疫系统就会对入侵的病毒进行突击,将其识别为外来病毒。

“ Yogesh的工作发现了复制所需的COVID-19病毒关键酶的3D结构,并在其中发现了一个可以抑制该酶的口袋。这是我们对该病毒的基本了解,”他说。研究合著者罗伯特·霍马斯(Robert Hromas),医学博士,朗格医学院的教授兼院长。

Gupta博士是UT Health San Antonio生物化学与结构生物学系的助理教授,也是该大学Greehey儿童癌症研究所的成员。

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