Discovery为设计新型抗病毒药物奠定基础

有了警报代码，我们可以进入建筑物而不会响起铃声。事实证明，SARS冠状病毒2(SARS-CoV-2)具有进入细胞的相同优势。它拥有华尔兹码。

7月24日，在《自然通讯》上，得克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心(UT Health San Antonio)的研究人员报道了冠状病毒是如何实现这一目标的。

UT Health的Joe R.和Teresa Lozano Long医学院的研究主要作者Yogesh Gupta博士说，科学家们解析了一种称为nsp16的酶的结构，该酶会产生这种病毒，然后将其用于修饰其信使RNA帽。圣安东尼奥。

古普塔博士说：“这是一种伪装。”“由于修饰会愚弄细胞，因此现在产生的病毒信使RNA被认为是细胞自身密码的一部分，而不是外来的。”

古普塔博士说，对nsp16的3D结构进行解密，为合理设计针对COVID-19和其他新兴冠状病毒感染的抗病毒药物铺平了道路。这种新的小分子药物会抑制nsp16的修饰。然后，免疫系统就会对入侵的病毒进行突击，将其识别为外来病毒。

“ Yogesh的工作发现了复制所需的COVID-19病毒关键酶的3D结构，并在其中发现了一个可以抑制该酶的口袋。这是我们对该病毒的基本了解，”他说。研究合著者罗伯特·霍马斯(Robert Hromas)，医学博士，朗格医学院的教授兼院长。

Gupta博士是UT Health San Antonio生物化学与结构生物学系的助理教授，也是该大学Greehey儿童癌症研究所的成员。

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