21三体综合症高风险孩子能要吗 21三体综合症高风险

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当女性朋友在怀孕后进行二十一三体综合症的风险较高时,不必过于担心,因为唐氏筛查不是一种非常精确的检查方法,临床上总认为它的准确率在60%左右。在这个时候要做一次其他的检查,比如无创DNA检查、绒毛检查、羊膜穿刺检查等等。

检测染色体异常性疾病的一种常见的检查唐氏综合症的方法。女性应该在怀孕后及时做一次唐氏综合征筛查,通常是安排在怀孕15-20周内进行,很多女性检查后发现21三体综合症高危。所以,当这种情况发生的时候该怎么办?今日将为您详细介绍一下相关知识:

1、如果女性做唐筛检查发现有21三体综合症的可能,不要过于紧张,而是要尽量放松自己的精神状态,因为唐氏筛查不是一种非常精确的检查方法,临床上总结认为它的准确率在60%左右,即唐筛只能帮助医生判断胎儿患有先天性染色体异常疾病的几率有多大,但是并不能准确地断定胎儿是否就是唐氏儿。即使35岁以上的高龄孕妇怀上唐氏儿的机率更高,但是检查后发现21三体综合症的高风险并不意味着胎儿就有问题。其次即使检查结果并未出现高风险,也不能肯定胎儿是否真的患有先天性染色体异常。

2、考虑到唐氏综合症筛查法的准确性不高,所以在临床上要做一次21三体综合症高风险的孕妇做个进一步明确的检查,如绒毛检查或者羊膜穿刺检查,都是非常有效的检查,不过这两种检查都有一定的风险,所以准妈妈一定要慎重考虑。如有条件也可采用无创dna检查法进行检测,无创dna检测法同样是精确度极高的检测,只需抽取手臂上的血液做检查,这种检查方法不会有风险,如果无创DNA检测结果正常,就可以排除胎儿是唐氏症患儿。

上面为大家介绍的是检查21三体综合症高风险的治疗方法,在最后要提醒你的是,临床上认为已经生过唐氏儿的女性、家族中有唐氏儿、年龄已超过34岁的孕妇,都已经属于高风险人群,所以要直接做绒毛检查或羊膜穿刺检查、无创dna检查。

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