遗传代谢病孩子最明显特征 遗传代谢病筛查共几项

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对新生儿遗传性代谢性疾病的筛查主要有:1、对甲亢患者足底血的筛查:2、对苯丙酮尿症患者的尿液筛查；3、对葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症的筛查等。

所有的筛检都可以很好地在早期发现新生儿遗传代谢病，从而使我们能够及早地进行干预和治疗。

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