血友病是什么病有什么症状 血友病是什么病

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血友病是一组由凝血因子异常引起的先天性出血性疾病，病人有明显的凝血功能障碍。遗传性因子缺乏是典型的性隐性遗传，由女性遗传，男性发病，控制因子凝血成分合成的基因位于X染色体上。血友病从婴儿时期就开始有明显的出血倾向，主要是关节出血，定期注射凝血因子可以避免出血。

血友病，很多人可能听说过，但了解不多。血友病是一种遗传性疾病，目前医学还没有很好的治疗方法，给患者的生活带来很大的影响。那血友病是什么病呢?咱们一起来看看吧。

1、血友病是一种遗传性疾病，患者体内凝血功能障碍明显，体内凝血时间明显延长，终身具有轻微创伤出血倾向，危重患者无明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病对人体的危害是不容忽视的。

2、血友病是由染色体突变引起的疾病。血友病也被分为三种不同的类型。血友病A即凝血因子缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，即遗传时具有明显的性别特征，表现为女性为病变基因携带，男性发病。血友病B属于凝血因子缺乏症，也是一种性隐性遗传疾病，但相对于血友病A患者发病人数明显下降。血友病C是一种凝血因子缺乏症，属于常染色体不完全隐性遗传，男性和女性都有同样的发病率。

3、血友病是由于先天缺乏凝血因子而导致出血性疾病。遗传性因子缺乏是典型的性隐性遗传，由女性遗传，男性发病，控制因子凝血成分合成的基因位于X染色体上。

4、血友病是由凝血因子异常引起的先天性出血性疾病，通常发生在男性，以女性为携带者，而血友病A的发病率是血友病B的6倍左右。血友病自婴儿时期起就开始有明显的出血倾向，以关节出血为特征，通常是自发性的，各个关节可累及。除此之外，还可能会出现皮下血肿、腰部或腹膜后血肿等症状。

5、血友病是指由于血液中缺乏某种凝血因子而导致的疾病，大部分是先天性的，少数是后天获得性血友病，表现为患者易出血、皮下淤青、后期贫血、感染，引起多种并发症，目前还不能完全治愈，只能长期采用外源性的凝血因子补充，定期注射凝血因子，可避免出血。

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