根据英国杂志《自然》年17日在线发表的一项癌症研究，俄勒冈健康与科学大学发表了一组数据，揭示了以前未发现的急性髓细胞白血病(AML)患者的特定突变与药物敏感性之间的联系。这些发现将提高我们对急性髓性白血病的生物学和临床方面的理解。

急性髓细胞白血病是一种非常多样的疾病。目前已在患者身上观察到至少11个遗传类别，近2000个不同的突变基因。这些复杂的突变模式使得开发有效的药物治疗具有挑战性。虽然目前有一些可用的疗法，但在过去的30至40年里，它们基本上没有变化。

俄勒冈健康与科学大学的研究员布莱恩杜克(Brian Duke)和他的同事报告了这个名为“击败AML”的项目的初步结果。“Beat AML”项目是一个数据集，包含562名AML患者的672份肿瘤活检。研究小组利用外显子组测序(对编码蛋白质的基因进行测序)、RNA测序和药物敏感性分析来研究肿瘤样本的差异。他们发现了以前在AML中没有观察到的新突变，以及突变和药物治疗反应之间的关系。例如，已经观察到FLT3、NPM1和DNMT3A基因的突变与伊立替康的药物敏感性之间存在显著的相关性，这表明携带这些基因的突变版本(尤其是FLT3)的患者可能对这种特定的治疗更敏感。

研究人员表示，这些结果，以及未来基于该数据集的其他发现，将为医学界带来治疗AML的新临床方法。