研究人员发现维持肠道健康的驱动力
弗朗西斯克里克研究所的研究人员发现了两种调节小肠干细胞分化的基因,这为了解人体如何发育和维持健康的肠道提供了宝贵的见解。
小肠内壁的细胞大约每五天更新一次,这是身体任何器官最快的速度。这种快速替换可以帮助内层应对食物分解和营养吸收造成的损害。
这个过程对于小肠的健康运行非常重要,小肠由小肠一部分中称为隐窝的干细胞支持。
在发表于胃肠病学的研究中,研究人员发现了两个基因,MTG8和MTG16,它们在刚离开干细胞区的细胞中高度表达。这些基因“关闭”信号,使这些细胞保持多能或“不成熟”状态,导致它们开始分化。
当研究小组分析缺乏这些基因的小鼠的肠道组织和肠道器官时,他们发现了更多的干细胞,这表明分化过程受到阻碍。
主要作者、克里克干细胞和癌症生物学实验室博士后研究员安娜鲍利斯(Anna Baulies)说:“这些基因维持了小肠健康运行所必需的细胞流动,从而启动了干细胞的发育。成为吸收营养所需的肠道上皮细胞。”
重要的是,通过与人类小肠器官的合作,研究人员还发现,尽管干细胞仍在隐窝中,但这些基因受到Notch信号的抑制,Notch信号是一种关键的发育途径。这就保证了干细胞不会过早分化。
资深作者、Crick干细胞和癌症生物学实验室负责人Vivian Li表示:“了解这些基因在健康组织中的作用,也将有助于我们了解肠道如何有规律地再生,以及这些基因是否有帮助。或者有有害的疾病力量。”
“例如,这些基因的缺失可能会增加干细胞的数量,促进大肠癌的发展。对潜在机制的进一步研究可能有助于限制癌症中干细胞的数量。”
这些基因抑制信号,即Wnt信号,也使干细胞在许多其他组织(包括皮肤、胃、肝脏和大脑)中具有多能性。因此,这些发现可能有助于小肠外干细胞分化的其他研究。
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