Loyola研究人员发现罕见小儿脑瘤的共同特征

伊利诺伊州梅伍德-前庭神经鞘瘤，俗称听神经瘤，是一种良性脑肿瘤，其平衡(前庭)和听觉或听觉神经从内耳通向大脑。这些肿瘤在儿童中很少见，因此对儿童听神经瘤的常见症状、肿瘤大小、治疗、预后和复发率还没有共识。

在一项新的研究中，“儿童前庭神经鞘瘤：病例系列和荟萃分析的系统综述”发表在《神经外科杂志》上。洛约拉大学医学中心和洛约拉大学医学院的研究人员回顾了该诊断。15例单侧前庭神经鞘瘤且无2型神经纤维瘤病(一种导致神经系统非癌性肿瘤生长的遗传病)患者(21岁以下)的治疗，结果和1997年至2004年在洛约拉大学医学中心进行的手术2019。作者还回顾了现有文献中关于儿童这类肿瘤的报道。

总的来说，评估发现儿科患者的症状与成人听神经瘤患者的症状相似。但在确诊时，儿科患者的肿瘤体积通常较大，肿块效应(肿瘤引起的继发性效应)症状较为常见。虽然一些儿童的小肿瘤只能通过手术成功治疗，但研究发现，儿童的残余肿瘤比成人的再生率更高。

这项研究的主要作者道格拉斯安德森(Douglas E. Anderson)医学博士说：“这项研究提供了一个有价值的基线，可以用于评估和治疗未来出现听神经瘤相关症状的儿科患者。”。“由于儿童肿瘤出现时的大小，适当的治疗应反映肿瘤再生的风险。”

本研究确定了听神经瘤患儿的共同症状：87%的患者有听力损失；头痛40%；眩晕33%；共济失调(神经系统退行性疾病)，33%；以及耳鸣(耳鸣)，占33%。手术时肿瘤平均大小为3.3厘米，其中4例患者出现1厘米的肿瘤。4例患者术后有肿瘤残留，其中3例(75%)肿瘤明显再生长，需进一步治疗。文献综述另外81名患者来自26项研究，平均年龄为12.1岁(范围6-21岁)，平均肿瘤大小为4.1厘米。

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