特发性肺纤维化治疗方案 特发性肺纤维化的介绍
大家好,我是小生,我来为大家解答以上问题特发性肺纤维化治疗方案,特发性肺纤维化的介绍很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!
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1、特发性肺纤维化这种疾病在生活中并不常见,这是因为该病的发病率相对较低,但特发性肺纤维化会导致关节疼痛和呼吸困难等症状出现,因此我们建议生活中要对此加以重视,这样才能及时发现这种疾病的存在。
2、特发性肺纤维化一种不明原因的肺间质炎性疾病,与不明原因的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化是同义词。其特点是以干咳、进行性呼吸困难为主,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内发展到终末期呼吸衰竭或死亡。
3、病理学特征以肺间质、肺泡内纤维化、炎性细胞浸润为主。虽然其发病机制尚未完全明确,但在临床及病理上均有充分的证据表明此为特征性病变。对IPF的治疗还没有客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(下称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药仍然是其主要的治疗药物,但不到30%的患者有治疗反应,并出现毒副作用。
4、最初的症状是干咳和呼吸困难。进展性呼吸困难是多数病人最主要和最显著的症状。另外一种常见的症状是刺激干咳,通常对镇咳药无效。通常没有肺外表现,也可以有消瘦、不适、乏力等,发热比较少见,同时感染的时候会有高热。有时候还会有关节酸痛,很少有胸痛。
5、静息呼吸频率加快,危重病人均表现为青紫、低氧血症。听诊双肺可闻及吸气性细小爆裂音(velcro啰音),通常位于肺的底部。随着病情发展,肺部啰音可扩散到肺尖,支气管呼吸音提示肺实变,25%-50%患者出现了腕状指。
6、特发性肺纤维化是一种生活中常见的疾病,平时要做好护理工作,调养好自己的身体,在日常生活中要多关注自己的呼吸,这样才能避免特发性肺纤维化的复发。
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