串联质谱筛查是什么病 串联质谱筛查是什么

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1、系列质谱筛查是新生儿出生时筛查遗传病的一种检查方法。

2、 生完孩子以后要进行新生儿筛查,采三滴足底血,查甲状腺功能、苯丙酮尿症。

3、 与串联质谱检查,还采集了足底血,查了26种疾病。

4、 对48种遗传代谢疾病进行筛选,主要是对氨基酸代谢、有机酸代谢、脂肪酸氧化等。

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