细粒棘球蚴病图片（细粒棘球蚴病会有哪些症状表现）

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1.肝包虫病：肝包虫囊肿极度肿大时，右上腹出现肿块，患者有饱胀感和牵拉感，可有压迫症状。大多数囊肿位于右叶，多在体表，只有1/4位于左叶。当囊肿位于右叶中央时，肝脏弥漫性肿大，向上发展压迫胸腔可引起反应性胸腔积液和肺不张。再往前，就凸出来进入腹腔了。体检时，多数患者发现肝脏极度肿大，部分区域有表面光滑圆形的囊肿感。少数情况下，敲打囊肿后可听到震颤。肝功能大部分正常，白细胞与球蛋白比例倒置。b超、肝脏放射性核素扫描、肝脏CT检查均显示肝脏占位性病变。通常由细粒棘球蚴引起，称为单角棘球蚴病；而多房棘球蚴病引起的多房棘球蚴病称为多房细粒棘球蚴病，简称泡球蚴病。包虫病以侵袭性方式增殖，类似于恶性肿瘤。肝泡状棘球蚴病可经淋巴或血液途径转移，继发于肺和脑泡状细粒棘球蚴病。故称恶性细粒棘球蚴病，肝脏质地坚硬，表面凹凸不平。

2.肺包虫病：肺组织比较疏松，所以包虫囊肿生长迅速，常出现干咳、咯血等症状。三分之二的患者病灶位于右肺，大多数位于下叶。在不复杂的情况下，胸部X线检查可见单个或多个圆形、椭圆形或多环形肿块，边缘清晰光滑(有继发感染时边缘模糊)。囊肿随呼吸而变形，很少钙化，大小不一，最大的占据一个肺野。囊肿被刺破，囊液完全排出，x光下呈中空状。当囊肿打破人的胸部时，会发生严重的液气胸。约半数患者囊肿破支气管，囊液咳出自愈。偶尔会因大量囊液溢出而导致窒息。

3.脑包虫病：发病率较低(1%~2%)，多见于儿童，尤其是顶叶。临床表现为癫痫发作和颅内高压。囊肿多为单发，且多位于皮质下。如果病变广泛，可累及侧脑室，压迫、侵蚀颅骨，导致颅骨膨出。

4.骨骼包虫病：很少见。国外报道占全身细粒棘球蚴病的1%~2%，而国内报道远低于国外报道，仅占0.2%左右。骨盆和脊柱的发病率最高，其次是四肢长骨、颅骨、肩胛骨和肋骨。细粒棘球蚴侵入人体长骨后，感染通常从骨端开始，先侵入疏松的海绵骨。此外，心包、肾脏、脾脏、肌肉、胰腺包虫病少见，其症状类似良性肿瘤。人感染细粒棘球蚴后，常因吸收少量抗原而致敏。如术中囊肿被刺破或囊液溢出，可引起皮疹、发热、气短、腹痛、腹泻、昏厥、谵妄、昏迷等过敏反应。严重者可死于过敏性休克。

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