转基因病毒可以对抗前列腺癌

巴西圣保罗癌症研究所(ICESP)的研究人员在注射前列腺癌小鼠后，成功利用基因操纵病毒破坏肿瘤细胞。

该病毒还使肿瘤细胞对化疗药物更加敏感，阻止肿瘤进展，在某些情况下几乎消除肿瘤。

这项研究得到了FAPESP圣保罗研究基金会的支持，主题项目为“癌症基因治疗：转型研究的战略方向”。巴西国家科技发展委员会(CNPq)也提供资金，赛诺菲也是如此。

“我们使用基因疗法和化学疗法的组合来对抗小鼠的前列腺癌，”斯特劳斯说。“我们选择了我们认为最有可能用作肿瘤抑制剂的武器，”他说，他指的是p53基因，这是一种控制细胞死亡重要方面的基因，存在于啮齿动物和人类中。

在实验室里，基因被插入到腺病毒的遗传密码中。然后将改造后的病毒直接注射到小鼠的肿瘤内。

“首先，我们将人类前列腺癌细胞植入小鼠体内，等待肿瘤生长。然后我们将病毒直接注入肿瘤。我们重复这个过程几次。有两次，我们还系统地给了卡巴他赛，一种常用于化疗的药物。之后，我们观察老鼠是否发现了肿瘤，”施特劳斯说。

实验中使用了几组小鼠，所有小鼠都接种了前列腺肿瘤细胞。为了验证基因疗法的有效性，研究人员给其中一组人一种不相关的病毒作为对照。

第二组仅接受p53病毒。第三组只接受卡巴莱。第四组，相当于25%的小鼠，接受了药物和病毒的组合。当肿瘤细胞被修饰病毒感染时，它会穿透细胞核——基因发挥了作用——并导致细胞死亡。P53基因在诱导前列腺癌细胞死亡方面特别有效。

Strauss说：“p53或cabataxel的单一治疗在控制肿瘤生长方面具有中等效果，但这种组合具有最显著的效果，完全抑制肿瘤。”

实验表明，经过改造的病毒会导致被感染的肿瘤细胞死亡。“药物和基因疗法的结合导致了对肿瘤生长的完全控制。换句话说，我们观察到了叠加甚至协同效应。也可以假设p53病毒使肿瘤细胞对肿瘤细胞的作用更敏感。化疗药物，”他说。

据斯特劳斯说，这种病毒不能注入血液。“为了使治疗有效，我们需要将病毒直接注入肿瘤细胞，”他说。

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