多种遗传代谢病筛查异常复查通过率 多种遗传代谢病筛查？

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1、遗传代谢病临床表现复杂,缺乏特异性,但血中某些生化指标常有明显异常。

2、通过对这些指标的检测,可以实现对新生儿遗传代谢病的早期诊断和治疗。

3、所以,采足跟血对宝宝的健康成长很重要。

4、该新生儿疾病筛查中心筛选出29种新生儿遗传代谢性疾病,包括三种常规筛查的疾病:先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症(21-羟化酶缺乏症);串联型质谱检查:27种遗传代谢性疾病。

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