单基因遗传病的疾病是什么 单基因遗传病包括什么？

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1、人的单基因疾病是由一对同源染色体上的一个或一对等位基因发生突变而引起的一种遗传病，也被称为孟德尔遗传病。

2、病原基因可能存在于无色无味的性染色体上。

3、因此，单基因遗传病的遗传方式可以分为(普通的常染色体遗传、伴性遗传、从性遗传、自限性遗传)。

4、它又可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两大类。

5、伴性遗传又可分为X伴性显性遗传、 X伴性隐性遗传和 Y伴性遗传。

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