研究揭示了免疫系统如何记住病毒
为了使人获得对疾病的免疫力,T细胞在与病原体接触后必须发育成记忆细胞。到目前为止,据信进行此操作的细胞数量首先取决于初始免疫反应的强度。慕尼黑工业大学(TUM)的一组研究人员现在对此提出了质疑。
病毒进入人体后,会被免疫系统的某些细胞吸收。他们将病毒运送到淋巴结,在那里将其片段(称为抗原)呈现给负责控制病毒感染的CD8 + T细胞。这些细胞中的每一个都在表面上带有可以识别某些抗原的独特T细胞受体。但是,只有极少数的T细胞受体与给定病毒匹配抗原。
为了控制感染并最大程度地抵抗病毒,这几种抗原特异性T细胞开始迅速分裂并发展为效应T细胞。它们会杀死感染了病毒的宿主细胞,一旦清除感染,它们就会自行死亡。根据普遍接受的理论,这些短寿命的效应细胞中有一些会转变成记忆性T细胞,并在生物体内长期存在。如果相同的病原体再次进入人体,则记忆T细胞已经存在,并且比第一次接触时更迅速,更有效地与入侵者作战。
记忆细胞及其起源
普遍的科学观点认为,活化的T细胞首先成为效应细胞,然后逐渐发展为记忆细胞。但是,我们认为事实并非如此。这将意味着与病原体接触后形成的效应细胞越多,记忆细胞将变得越多。”
慕尼黑大学医学微生物学,免疫学和卫生学研究所微生物学专家兼工作组组长Veit Buchholz博士
但是,布赫霍尔茨和他的同事观察到了不同的事件过程,现在将其结果发表在《自然免疫学》杂志上。
第一作者西蒙·格拉斯曼(Simon Grassmann)博士说:“我们研究了由小鼠中单个激活的T细胞引起的抗病毒免疫反应,并使用单细胞命运图谱追踪了随后的记忆细胞的谱系。” “基于这些实验,我们能够证明某些源自单个细胞的'T细胞家族'形成的'记忆'比其他细胞多1000倍。但是,这些长期占主导地位的T细胞家族对此贡献不大。最初的免疫反应中,有一个主要来自其他寿命较短的T细胞家族的效应细胞。”
因此,在单个细胞的水平上,很明显,效应细胞和记忆细胞的发育在比以前认为的要早得多的阶段分离:“已经在与病原体对抗的第一周,我们看到了其转录组的主要差异。检测到的T细胞家族”,也是该研究的第一作者Lorenz Mihatsch说。“通常,在这个时候,CD8 + T细胞富含有助于杀死被病毒感染的细胞的分子。但是,我们没有发现长期处于支配地位的T细胞家族中存在这些溶细胞分子的迹象。相反,它们已经适应了专门用于早期阶段的内存开发。”
疫苗优化
Veit Buchholz说,这些结果可能有助于改善未来的疫苗开发:“为了通过疫苗接种产生最佳的免疫反应,人体需要产生尽可能多的记忆细胞。为此,重要的是要有一个精确的了解各个T单元的编程方式。” Buchholz的研究也可能有助于帮助人们更快地认识到新疫苗是否有效。Buchholz说:“为了确定免疫应答的长期强度,在接种疫苗后的几天内测量记忆先兆的数量可能会有所帮助。”
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