科学家模拟了一种特殊类型的乳腺癌

侵袭性小叶癌(ILC)是一种乳腺癌，起源于乳房的产乳腺(小叶)。它覆盖了所有乳腺癌病例的10%至15%，具有高复发风险，独特的转移部位，对激素的高度敏感性，对疗法的不可预测的反应，独特的组织病理学，独特的生物学特性以及抗化学疗法的能力。超过90%的ILC肿瘤还含有雌激素受体，这意味着它们可以从体内接收激素信号(例如雌二醇)，从而刺激其生长和转移。

尽管如此，与其他乳腺癌相比，ILC的研究还相对较少，因此，研究该模型的模型很少。原因是一般而言，ILC的发生率较低，而且是因为ILC肿瘤不适合培养物或小鼠的生长，这对于建立模型至关重要。

现在，EPFL的科学家已经成功克服了ILC的局限性，并为其开发了一种异种移植模型，可以高精度模拟肿瘤。由EPFL研究员George Sflomos领导的科学家在Cathrin Brisken教授的实验室中，将来自患者的两种ILC衍生的转移性乳腺癌细胞系以及新鲜切除的ILC肿瘤直接移植到了免疫缺陷小鼠的乳管中。该研究现已发表在《EMBO分子医学》杂志上。

该方法使研究人员能够开发一系列小叶型乳腺癌的体内模型。这些实验性ILC肿瘤保留雌激素受体的表达以及ILC肿瘤通常表现出的对雌二醇的反应性，这一点尤其重要。该研究的第一作者George Sflomos说：“这些样品保留了ILC的组织形态学特征和特殊的转移模式。这些发现对于研究ILC转移尤其重要，ILS转移是导致ILC癌症相关死亡率的主要原因。”

模型肿瘤还揭示了ILC生物学的一些秘密。它们似乎在细胞外基质中具有相似的特性，例如它们产生弹性蛋白，胶原蛋白和胶原蛋白修饰酶LOXL1的固有能力。因此，当研究人员阻断所有LOX酶时，他们发现原发性肿瘤生长，转移和雌激素受体信号转导减少。Slomos说：“ LOXL1被证明对体内肿瘤的发展至关重要，这表明靶向ILC肿瘤的微环境可能是一种有前途的治疗方法，这将为ILC患者带来新的疾病生物学前景。”

“这种模式为我们提供了一次深入见解雌激素受体阳性的乳腺癌患者特殊类型的最常见的乳腺 肿瘤亚型，” Cathrin的Brisken说。“ ILC的这种实验模型将有助于识别特定于该疾病的分子机制，并在不久的将来发现新的治疗靶标。”

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